เสี่ยงต่อการเกิดภาวะไตรกลีเซียม 21

ทุกคนรู้ว่า ดาวน์ซินโดรม แต่ทุกคนไม่ทราบว่าโรคนี้เรียกว่า trisomy 21 เนื่องจากมีโครโมโซมคู่นี้ปรากฏว่ามีเซลล์พิเศษ นี่คือพยาธิสภาพของโครโมโซมที่พบมากที่สุดดังนั้นจึงเป็นเรื่องที่นักวิทยาศาสตร์ได้ศึกษาอย่างเต็มที่

ความเสี่ยงต่อการเกิดโครโมโซมไตรกลีเซียมในโครโมโซม 21 คู่ในหญิงมีครรภ์ทั้งหมด เขาเฉลี่ย 1 กรณีสำหรับการตั้งครรภ์ 800 ราย จะเพิ่มขึ้นหากแม่ที่มีครรภ์มีบุตรที่อายุน้อยกว่า 18 ปีหรือมากกว่า 35 ปีและถ้าครอบครัวมีกรณีเกิดเด็กที่มีความคลาดเคลื่อนในระดับยีน

ในการตรวจพบความผิดปกตินี้ขอแนะนำให้ใช้การ ทดสอบ รวมกันซึ่งประกอบด้วยการตรวจเลือดและอัลตราซาวนด์ ผลที่ได้คือการกำหนดความน่าจะเป็นของไตรกลีเซียม 21 ในทารกที่ยังคงอยู่ในครรภ์ แต่ก็เป็นไปไม่ได้เสมอที่จะเข้าใจข้อมูลที่ออกโดยห้องปฏิบัติการสำหรับการนี้เป็นสิ่งจำเป็นที่จะไปพบแพทย์ซึ่งมักจะเป็นไปไม่ได้ที่จะทำทันที

เพื่อไม่ให้ตัวเองเดือดร้อนกับการคาดเดาและความรู้สึกจากบทความนี้คุณจะได้เรียนรู้ว่าความเสี่ยงขั้นพื้นฐานและความเสี่ยงของไตรกลีเซียม 21 หมายถึงอะไรและวิธีการถอดรหัสความหมายของพวกเขา

ความเสี่ยงขั้นพื้นฐานของ trisomy 21

ภายใต้ความเสี่ยงพื้นฐานของดาวน์ซินโดรมสัดส่วนของจำนวนสตรีมีครรภ์ที่มีพารามิเตอร์เดียวกันจะเป็นไปตามกรณีของความผิดปรกตินี้โดยนัย นั่นคือถ้าตัวบ่งชี้คือ 1: 2345 นั่นหมายความว่ากลุ่มอาการนี้เกิดขึ้นใน 1 หญิงระหว่าง 2345 พารามิเตอร์นี้จะเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับอายุ: 20-24 - มากกว่า 1: 1500 ตั้งแต่ 24 ถึง 30 ปี - ไม่เกิน 1 ปี : 1000, จาก 35 ถึง 40 - 1: 214, และหลังจาก 45 - 1:19

ตัวบ่งชี้นี้คำนวณโดยนักวิทยาศาสตร์สำหรับแต่ละอายุโดยโปรแกรมจะได้รับการคัดเลือกโดยอาศัยข้อมูลเกี่ยวกับอายุและช่วงเวลาที่แน่นอนของการตั้งครรภ์

ความเสี่ยงส่วนบุคคลของ trisomy 21

เพื่อให้ได้ตัวบ่งชี้นี้ข้อมูลอัลตราซาวนด์ที่ถ่ายในช่วง 11-13 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะขนาดของบริเวณปลอกคอในเด็กเป็นสิ่งสำคัญ) การวิเคราะห์ทางชีวเคมีของเลือดและข้อมูลส่วนบุคคลของผู้หญิง (โรคเรื้อรังที่มีพฤติกรรมไม่ดีเชื้อชาติน้ำหนักและจำนวนครรภ์)

ถ้าไตรโอเอส 21 อยู่เหนือเกณฑ์ตัด (ความเสี่ยงพื้นฐาน) ผู้หญิงคนนี้มีค่าสูง (หรืออื่น ๆ ที่พวกเขาเขียน "เพิ่ม") ความเสี่ยง ตัวอย่างเช่นความเสี่ยงพื้นฐานคือ 1: 500 แล้วผล 1: 450 ถือว่าสูงกว่า ในกรณีนี้พวกเขาจะถูกส่งไปให้คำปรึกษาเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ตามด้วยการวินิจฉัยที่รุกราน (เจาะ)

ถ้า trisomy 21 อยู่ต่ำกว่าเกณฑ์ตัดแล้วในกรณีนี้ความเสี่ยงต่ำของพยาธิวิทยานี้ เพื่อผลลัพธ์ที่ถูกต้องมากขึ้นขอแนะนำให้ทำการตรวจคัดกรองครั้งที่สองซึ่งทำในช่วง 16-18 สัปดาห์

แม้ว่าคุณจะได้รับผลร้ายคุณก็ไม่ควรยอมแพ้ มันจะดีกว่าถ้าเวลาอนุญาตให้ประเมินการทดสอบและไม่เสียหัวใจ