การคัดกรองสำหรับการตั้งครรภ์

คำแฟชั่นใหม่นี้เพิ่งปรากฏในยาเมื่อไม่นานมานี้ การตรวจคัดกรองสำหรับการตั้งครรภ์คืออะไร? นี่คือชุดของการทดสอบเพื่อตรวจสอบความผิดปกติใด ๆ ของพื้นหลังของฮอร์โมนในครรภ์ของทารกในครรภ์ การฉายในระหว่างตั้งครรภ์จะดำเนินการเพื่อระบุกลุ่มความเสี่ยงของการเกิดความพิการ แต่กำเนิดเช่นดาวน์ซินโดรมหรือโรคเอ็ดเวิร์ด

ผลการตรวจคัดกรองสำหรับหญิงตั้งครรภ์สามารถพบได้หลังจากการตรวจเลือดที่ถ่ายจากเส้นเลือดเช่นเดียวกับหลังจากอัลตราซาวนด์ รายละเอียดทั้งหมดของการตั้งครรภ์และลักษณะทางสรีรวิทยาของมารดาจะถูกนำมาพิจารณา: การเจริญเติบโตน้ำหนักการมีนิสัยที่ไม่ดีการใช้ยาฮอร์โมน ฯลฯ

มีการฉายในครรภ์กี่ครั้ง?

ตามกฎแล้วในระหว่างการตั้งครรภ์ 2 การฉายเต็มรูปแบบจะดำเนินการ แบ่งตามเวลาไม่กี่สัปดาห์ และพวกเขามีความแตกต่างเล็กน้อยจากแต่ละอื่น ๆ

การตรวจสอบไตรกลีเซอไรด์แรก

จะดำเนินการในสัปดาห์ที่ 11-13 ของการตั้งครรภ์ การตรวจสอบที่ครอบคลุมนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อหาความเสี่ยงต่อการเกิดความพิการ แต่กำเนิดของทารกในครรภ์ การตรวจคัดกรองประกอบด้วยการทดสอบ 2 ครั้ง - อัลตราซาวนด์และการศึกษาเลือดเลือดดำสำหรับ homons - b-HCG และ RAPP-A 2 ชนิด

ในอัลตราซาวนด์คุณสามารถกำหนดรูปร่างของทารกได้อย่างถูกต้อง ระบบไหลเวียนโลหิตของเด็กการทำงานของหัวใจของเขาจะถูกตรวจสอบความยาวของร่างกายจะถูกกำหนดเทียบกับบรรทัดฐาน มีการวัดพิเศษเช่นความหนาของมัดคอปากมดลูก

เนื่องจากการตรวจคัดกรองครั้งแรกของทารกในครรภ์มีความซับซ้อนจึงยังเร็วเกินไปที่จะสรุปข้อสรุปได้ หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่างผู้หญิงจะถูกส่งไปตรวจสอบเพิ่มเติม

การตรวจคัดกรองสำหรับภาคการศึกษาแรกเป็นการศึกษาเพิ่มเติม มันถูกส่งไปยังผู้หญิงที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการพัฒนา pathologies เหล่านี้รวมถึงผู้ที่จะคลอดหลังจาก 35 ปีที่มีผู้ป่วยที่มีโรคทางพันธุกรรมในครอบครัวของพวกเขาหรือผู้ที่มีการแท้งบุตรและการเกิดของเด็กที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม

การคัดกรองครั้งที่สอง

จะทำในช่วงตั้งครรภ์ 16-18 สัปดาห์ ในกรณีนี้จะมีการตรวจเลือดเพื่อหาฮอร์โมน 3 ชนิด ได้แก่ AFP, B-HCG และ Estirol ฟรี บางครั้งจะมีการเพิ่มตัวบ่งชี้ที่สี่: inhibin A.

Estirol เป็นฮอร์โมนเพศหญิงสเตียรอยด์ที่ผลิตโดยรก ระดับการพัฒนาไม่เพียงพอสามารถพูดคุยเกี่ยวกับการละเมิดที่อาจเกิดขึ้นของการพัฒนาทารกในครรภ์

AFP (Alpha-fetoprotein) เป็นโปรตีนที่พบในซีรั่มเลือดมารดา มันถูกผลิตขึ้นเฉพาะในระหว่างตั้งครรภ์ หากมีปริมาณโปรตีนเพิ่มขึ้นหรือลดลงในเลือดนี้แสดงให้เห็นการละเมิดของทารกในครรภ์ การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วใน AFP อาจทำให้ทารกในครรภ์ตายได้

การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์เป็นไปได้เมื่อกำหนดระดับของยับยั้ง A. การลดระดับของตัวบ่งชี้นี้บ่งชี้ว่ามีความผิดปกติของโครโมโซมซึ่งอาจทำให้เกิดดาวน์ซินโดรมดาวน์ซินโดรมหรือดาวน์ซินโดรม

การตรวจคัดกรองทางชีวเคมีในครรภ์ได้รับการออกแบบมาเพื่อระบุถึงโรคดาวน์ซินโดรมและโรคเอ็ดเวิร์ดเช่นเดียวกับข้อบกพร่องของท่อประสาทข้อบกพร่องในผนังหน้าท้องความผิดปกติของไตในทารกในครรภ์

Down syndrome AFP มักจะลดลง, และเอชซีจีตรงกันข้ามจะสูงกว่าปกติ ในกลุ่มโรค Edwards ระดับ AFP อยู่ในเกณฑ์ปกติขณะที่เอชซีจีจะลดลง ที่ข้อบกพร่องของการพัฒนาของหลอดประสาท AFP จะเพิ่มขึ้นหรือเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นของมันสามารถเชื่อมโยงกับข้อบกพร่องในการติดเชื้อของผนังช่องท้องเช่นเดียวกับความผิดปกติของไต

ควรจะกล่าวว่าการทดสอบทางชีวเคมีพบเพียง 90% ของกรณีของ malformations หลอดประสาทและดาวน์ซินโดรมและโรคเอ็ดเวิร์ดกำหนดเฉพาะใน 70% นั่นคือประมาณ 30% ของผลลบเท็จและ 10% ของการเกิดเท็จเกิดขึ้น เพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดควรทดสอบการทดสอบร่วมกับอัลตราซาวนด์ของทารกในครรภ์