Dystrophy ในเด็ก

คำถามเกี่ยวกับโภชนาการและการเผาผลาญอาหารที่เหมาะสมในร่างกายของเด็กจะต้องคำนึงถึงพ่อแม่ทุกคน ในบทความนี้เราจะพูดถึงรูปแบบหนึ่งของการกินผิดปกติ - dystrophy และยังพิจารณาสาเหตุและอาการของลักษณะที่ปรากฏของหนึ่งในโรคที่ร้ายแรงที่สุด - dystrophy กล้ามเนื้อพิการในเด็ก

โรคประจำตัวในเด็ก

Dystrophy มักเรียกว่าเป็นประเภทของความผิดปกติของการกินซึ่งส่งผลให้หมดสิ้นลงทุกระบบและอวัยวะต่างๆของร่างกายมนุษย์ซึ่งจะทำให้ร่างกายไม่สามารถทำงานได้ตามปกติ ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ dystrophy อาจจะรุนแรงหรือรุนแรง (แม้ว่าจะยากที่จะวาดเส้นที่ชัดเจนระหว่างรูปแบบเหล่านี้) ความรุนแรงที่รุนแรงที่สุดของ dystrophy เรียกว่าการฝ่อ

สาเหตุของ dystrophy

ในบรรดาปัจจัยที่เพิ่มความเสี่ยงในการพัฒนา dystrophy, แยกความแตกต่างระหว่างภายนอกและภายใน ภายนอก ได้แก่ ผลกระทบด้านสิ่งแวดล้อมที่ไม่พึงประสงค์อาหารที่ไม่เพียงพอหรือไม่เพียงพอบรรยากาศทางอารมณ์ที่ไม่แข็งแรง บ่อยครั้งที่สาเหตุของการขาดสารอาหารอาจเป็นนมไม่เพียงพอจากมารดาหัวนมหดหรือแบน (ทำให้เป็นเรื่องยากที่จะดูด) ตับเต้านมต่อมน้ำงอเด็ก ๆ เมื่อรู้สึกหดตัว บ่อยครั้งที่กิจกรรมการดูดไม่เพียงพอในเด็กที่อ่อนแอทารกคลอดก่อนกำหนดหรือในผู้ที่มีภาวะขาดออกซิเจนหรือการคลอดบุตรอื่น ๆ บ่อยครั้งที่สาเหตุของการพัฒนา dystrophy คือการสูญเสียความอยากอาหารเนื่องจากการให้อาหารที่ไม่เหมาะสมแนะนำบังคับของอาหารเสริม ฯลฯ โรคต่างๆ (ทั้งที่เป็นมา แต่กำเนิดและได้รับ) อาจทำให้เกิดความผิดปกติของการเผาผลาญอาหารได้

Dystrophy: อาการ

สัญญาณแรกของ dystrophy คือการลดชั้นใต้ผิวหนังของไขมันในร่างกาย (ครั้งแรกที่ท้องแล้วบนหน้าอกแขนและขาและต่อมาบนใบหน้า) ระยะเริ่มแรกของโรคนี้เรียกว่า hypotrophy แพทย์แยกความแตกต่างสามขั้นตอนของมัน:

1. การขาดน้ำหนักไม่เกิน 15% ของบรรทัดฐาน การเจริญเติบโตเป็นปกติในร่างกายและแขนชั้นไขมันจะลดลงเล็กน้อยสีผิวเป็นสีซีดเล็กน้อย แต่โดยทั่วไปจะไม่เกินกว่าบรรทัดฐาน การทำงานของอวัยวะและระบบต่างๆของร่างกายไม่แตกหัก
2. ขาดน้ำหนักในช่วงของ 20-30% เติบโตต่ำกว่าบรรทัดฐานโดย 1-3 ซม. ร่างกายจะผอมบางชั้นไขมันใต้ผิวหนังกล้ามเนื้อป้อแป้, turgor ของเนื้อเยื่อจะลดลง ผิวซีดไปที่เท่า แสดงการละเมิดความอยากอาหารการนอนหลับอารมณ์ไม่เสถียร การพัฒนาระบบกระดูกและกล้ามเนื้อจะหยุดชะงัก
3. การขาดน้ำหนักเกิน 30% เป็นสัญญาณของภาวะขาดอากาศประถมศึกษาปีที่ 3 ในเวลาเดียวกันมีพัฒนาการบกพร่องทางการเจริญเติบโตและการชะลอการเจริญเติบโต ขาดไขมันใต้ผิวหนังผิวปกคลุมด้วยริ้วรอยดวงตาร่วงคางชี้ มีความวุ่นวายที่เห็นได้ชัดของกล้ามเนื้อเป็น fontanel ขนาดใหญ่ที่ถูกดึงเข้า ความอยากอาหารขาดหรือขาดหายผู้ป่วยมีอาการท้องร่วงกระหาย การพัฒนาของโรคติดเชื้อกำลังได้รับแรงผลักดันเนื่องจากความสามารถพื้นฐานของร่างกายจะลดลงอย่างมาก เนื่องจากความหนาแน่นของเลือดฮีโมโกลบินและจำนวนเม็ดเลือดแดงจึงเพิ่มขึ้น

โรคกล้ามเนื้อเสื่อมก้าวหน้าเป็นกลุ่มของโรคที่สืบทอดจากกล้ามเนื้อของร่างกาย นักวิจัยสมัยใหม่ชี้ให้เห็นว่าการพัฒนาของมันเกี่ยวข้องกับการละเมิดความสมดุลของเอนไซม์ของร่างกาย แต่ไม่มีข้อมูลที่แม่นยำเกี่ยวกับเรื่องนี้ ในกล้ามเนื้อ dystrophy กล้ามเนื้อเติบโตช้า (มัก disproportionately, asymmetrically) กล้ามเนื้อลดลงในสัดส่วนโดยตรงกับระดับของการพัฒนาความเสียหายของเนื้อเยื่อ ถ้าเด็กเริ่มเปลี่ยนใบหน้าของเขาในช่วงวัยแรกรุ่น (หน้าผากรูปรอยบากหรือระดับสายตาความหนาของริมฝีปาก) - ปรึกษาแพทย์อาจเป็นอาการของการเริ่มมีอาการกล้ามเนื้อเสื่อมในวัยรุ่น

สำหรับการวินิจฉัยโรค "dystrophy" แพทย์จะต้องตรวจเด็กตรวจข้อมูลเกี่ยวกับการเจริญเติบโตน้ำหนักก้าวและลักษณะของการพัฒนาอวัยวะและระบบต่างๆของร่างกายเด็ก

การรักษาโรคกระเพาะในเด็ก

การรักษา dystrophy จำเป็นต้องซับซ้อนและได้รับการคัดเลือกโดยคำนึงถึงอายุสถานะของเด็กและระดับความเสียหายต่อร่างกายตลอดจนรูปแบบของโรคและสาเหตุของการพัฒนา

ส่วนที่สำคัญที่สุดและมีข้อบังคับคือการได้รับการแต่งตั้งอาหารที่เหมาะสม - อายุเต็มและเหมาะสม นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นวิตามินบำบัดวิตามินเสริมด้วยวิตามินแร่คอมเพล็กซ์ ความรุนแรงของโรคสูงขึ้นระมัดระวังมากขึ้นก็คือการแนะนำการเปลี่ยนแปลงในอาหาร - เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในอาหารที่สามารถนำไปสู่การเสื่อมสภาพและแม้กระทั่งความตายของผู้ป่วย นั่นคือเหตุผลที่กระบวนการบำบัดต้องอยู่ภายใต้การกำกับดูแลของแพทย์