Hemochromatosis ของตับ เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากส่วนเกินของธาตุเหล็กในร่างกาย เมื่อการแลกเปลี่ยนเหล็กถูกรบกวนการสะสมของมันเกิดขึ้นและนี่เป็นสาเหตุของอาการลักษณะเฉพาะ
Hemochromatosis เกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ของยีนซึ่งทำให้ร่างกายดูดซึมธาตุเหล็กมากเกินไปซึ่งสะสมอยู่ในตับหัวใจและตับอ่อนและอวัยวะอื่น ๆ ปรากฏว่าเป็นกฎในผู้ชายในช่วง 40-60 ปีและในผู้หญิงที่อายุมากขึ้น
อาการของ hemahromatosis
ในทางการแพทย์มี hemochromatosis สองประเภท:
- hemochromatosis เป็น hemochromatosis หลักที่เรียกว่า hemochromatosis กรรมพันธุ์ซึ่งเกิดขึ้นเป็นพยาธิวิทยาโดยธรรมชาติ; มันเป็นลักษณะของสีบรอนซ์ของผิวทุกพื้นที่ยกเว้นต้นฝ้าเช่นเดียวกับความอ่อนแอไม่แยแสความเมื่อยล้าความดันโลหิตต่ำ ผมร่วง ปวดข้อและการสูญเสียน้ำหนัก;
- hemochromatosis ทุติยภูมิ - นี่เป็นผลมาจากปัจจัยหลักหรือผลของการบริโภคยาที่ไม่สามารถควบคุมได้ด้วยธาตุเหล็ก บางครั้งก็สามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากโรคตับและโรคเลือด
ผู้ป่วยเป็นโรคตับแข็งและในบางกรณีมะเร็งตับ
เมื่อตับอ่อนได้รับผลกระทบ โรคเบาหวาน อาจเกิดขึ้น
ถ้าสมองได้รับผลกระทบเหล็กจะสะสมในต่อมใต้สมองและทำให้เกิดการรบกวนในระบบต่อมไร้ท่อซึ่งมีผลต่อการทำงานทางเพศโดยเฉพาะ
ความเสียหายของหัวใจรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจและในภาวะหัวใจล้มเหลว 20-30% อาจเกิดขึ้นได้
ผลกระทบที่เกิดจากการทำลายเหล็กส่วนเกินบนร่างกายจะส่งผลต่อโรคติดเชื้ออย่างต่อเนื่อง
การวินิจฉัยโรค hemochromatosis
กับปัญหานี้คุณจำเป็นต้องติดต่อ gastroenterologist สำหรับการตรวจวินิจฉัยแต่งตั้งนอกเหนือจากการตรวจสุขภาพของแพทย์และการชี้แจงอาการการตรวจเลือดทางชีวเคมีและโดยทั่วไป
ถ้ามีกรณีคล้าย ๆ กันในประวัติครอบครัวนี้ก็เป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญในการวินิจฉัย ความจริงก็คือก่อนที่อาการภายนอกของ hemochromatosis มีเป็นจำนวนมากเวลาตั้งแต่ค่าเหล็กไปปิดขนาด
อีกการตรวจที่สำคัญ - อัลตราซาวนด์ซึ่งเป็นตัวกำหนดสภาวะของตับและอวัยวะอื่นในระบบทางเดินอาหาร บางครั้งต้องใช้ MRI การตรวจอื่น ๆ ไม่ได้ให้ข้อมูลเฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับโรคและช่วยตรวจสอบสภาพของอวัยวะและระบบอื่น ๆ เท่านั้น ดังนั้นในส่วนที่เหลือการตรวจจะขึ้นอยู่กับอาการและความรุนแรงของโรค