Neuroblastoma เป็นหนึ่งในเนื้องอกที่พบบ่อยที่สุดของระบบประสาทในเด็กซึ่งมีผลต่อส่วนที่เห็นอกเห็นใจ การพัฒนาเนื้องอกจะเริ่มขึ้นในช่วงเวลาที่มีมดลูกเมื่อเซลล์มะเร็งร้ายกาจไปสู่ปมประสาทความเห็นอกเห็นใจต่อมหมวกไตและอื่น ๆ
การพยากรณ์โรคของ neuroblastoma ทำบนพื้นฐานของข้อมูลดังกล่าว ได้แก่ อายุของเด็กขั้นตอนในการวินิจฉัยโรคและคุณลักษณะทางจุลพยาธิวิทยาของเซลล์มะเร็ง ข้อมูลเหล่านี้เกี่ยวข้องกับปัจจัยเสี่ยง เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องสังเกตว่าเด็กที่มีความเสี่ยงต่ำและปานกลางมักจะฟื้นตัว แต่ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงแม้จะได้รับการรักษาจะมีโอกาสรอดชีวิตเพียงเล็กน้อยเท่านั้น รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับสาเหตุอาการและการรักษา neuroblastoma ในเด็กอ่านในบทความของเรา
เนื้องอกในสมอง - สาเหตุ
อย่างไรก็ตามนักวิจัยยังไม่พบสาเหตุเฉพาะของการพัฒนา neuroblastoma นอกจากนี้ยังไม่สามารถระบุถึงปัจจัยที่อาจมีผลต่อลักษณะที่ปรากฏ
แน่นอนว่ายังมีการคาดเดาอยู่ แต่ก็ยังไม่มีหลักฐาน ดังนั้นส่วนใหญ่ neuroblastoma จะปรากฏในเด็กในครอบครัวที่ก่อนหน้านี้มีกรณีของความเจ็บป่วย แต่ทุกปีทั่วโลกมีค่าเฉลี่ย 1-2% ของกรณีที่พ่อแม่หรือญาติสนิทไม่เคยประสบปัญหานี้มาก่อน
ขณะนี้กำลังมีการตรวจสอบจีโนมของผู้ป่วยที่มีรูปแบบของ neuroblastoma ในครอบครัวเพื่อคำนวณยีน (หรือหลายยีน) ซึ่งการกลายพันธุ์อาจทำให้เกิดการพัฒนาเนื้องอกนี้ได้
Neuroblastoma ในเด็ก - อาการ
อาการของ neuroblastoma ในเด็กขึ้นอยู่กับตำแหน่งหลักของเนื้องอกและการมีหรือไม่มีการแพร่กระจาย อาการ "คลาสสิค" ของ neuroblastoma ในเด็ก ได้แก่ อาการปวดท้อง อาเจียนการ ลดน้ำหนักความกระหายความเมื่อยล้าและความเจ็บปวดของกระดูก ความดันโลหิตสูงในเลือด น้อยและโรคอุจจาระร่วงเรื้อรังเป็นเรื่องที่หาได้ยาก
เนื่องจากมากกว่า 50% ของผู้ป่วยมาหาหมอในช่วงท้ายของโรคสัญญาณของโรคในกรณีเหล่านี้จะได้รับจากความพ่ายแพ้ของอวัยวะที่เนื้องอกแพร่กระจาย เหล่านี้รวมถึงความเจ็บปวดของกระดูกไข้ไม่ได้อธิบายและถาวรความหงุดหงิดและช้ำรอบดวงตา
เมื่อเนื้องอกอยู่ในทรวงอกมันอาจทำให้เกิด Claude-Bernard-Horner syndrome กลุ่มสามชุดคลาสสิกของ Horner คือการละเลยด้านหนึ่งของเปลือกตาการหดตัวของลูกศิษย์และตำแหน่งที่ลึกขึ้นของดวงตา (ดวงตาที่แข็งแรง) ที่พยาธิสภาพที่มีมา แต่กำเนิดมี heterochromia - สีที่แตกต่างกันของไอริส (เช่นหนึ่งตาสีเขียวและสีฟ้าอื่น)
นอกจากนี้บิดามารดาของเด็กป่วยสามารถปรึกษาแพทย์ได้ในเรื่องที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิงเช่นอาจเป็นอาการกระดูกหัก จากการค้นคว้าเพิ่มเติมพบว่าสาเหตุที่ทำให้กระดูกเปราะบางเป็นมะเร็งที่ลุกลาม
Neuroblastoma - การรักษา
การรักษา neuroblastoma ที่ถูกแปลว่าเป็นเนื้องอกที่มีขอบเขตที่ชัดเจนและไม่มีการแพร่กระจายเป็นผ่าตัด หลังจากการกำจัดการศึกษาการรักษาที่สมบูรณ์ของเด็กที่คาดว่า
แต่ในกรณีที่เนื้องอกได้รับการจัดการเพื่อให้การแพร่กระจายนอกเหนือจากการผ่าตัดลบโฟกัสเดิมของ neuroblastoma,
Neuroblastoma - การกำเริบของโรค
แต่น่าเสียดายเช่นเดียวกับโรคมะเร็งใด ๆ neuroblastoma สามารถทำให้เกิดอาการกำเริบได้
การคาดการณ์ในกรณีดังกล่าวค่อนข้างหลากหลาย:
- การกลับเป็นซ้ำของระดับท้องถิ่น (ลักษณะของเนื้องอกใหม่) มีการพยากรณ์โรคที่ดีเนื่องจากสามารถผ่าตัดได้
- ในผู้ป่วยที่มีรูปแบบการแพร่ระบาดของโรคซ้ำการพยากรณ์โรคสำหรับชีวิตเป็นสิ่งที่ไม่เอื้ออำนวยเนื่องจากเป็นการยากที่จะรักษา