การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ครั้งที่ 2 คืออะไร? แบ่งออกเป็นสองส่วนคือการตรวจเลือดและอัลตราซาวนด์ แพทย์ขอแนะนำไม่ให้ปฏิเสธการศึกษานี้เนื่องจากเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งต่อสุขภาพของทารกในอนาคต และยังไม่มีใครสามารถบังคับผ่านการตรวจคัดกรองนี้ได้
ชีวเคมีและอัลตราซาวนด์การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดในช่วงไตรมาสที่ 2
การวิเคราะห์นี้ดำเนินการตั้งแต่วันที่สิบหกถึงสัปดาห์ที่ยี่สิบ แต่เขาจะเป็นข้อมูลที่ดีที่สุดในสัปดาห์ที่ 18 ของการพัฒนามดลูก ในการคำนวณความเสี่ยงที่เป็นไปได้สำหรับทารกในครรภ์จะมีการทดสอบแบบสามเท่า (น้อยกว่าสี่เท่า) นี่คือการตรวจเลือดสำหรับฮอร์โมนเช่น estriol ฟรี เอเอฟพี และเอชซีจี ผลของการตรวจคัดกรองทางชีวเคมีของทารกในครรภ์ในช่วงที่ 2 แสดงให้เห็นถึงความผิดปกติในพัฒนาการร้ายแรงเช่น Edwards syndrome ดาวน์ซินโดรมการขาดสมอง Patau โรค Lange syndrome โรค Smith-Lemli-Opitsa และ nonloolar triploidy
เกณฑ์การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ครั้งที่ 2 ซึ่งเป็นข้อสรุปเกี่ยวกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคในครรภ์เป็นแบบคลุมเครือค่อนข้างมากและยังไม่ได้มีการวินิจฉัยขั้นสุดท้าย พวกเขาเพียงเปิดเผยความเป็นไปได้ของการเบี่ยงเบนในทารก แต่ไม่ได้ 100% เชื่อถือได้ หากการพยากรณ์โรคเป็นที่น่าผิดหวังอย่าสิ้นหวัง แต่ควรนัดกับผู้ที่มีคุณสมบัติทางพันธุศาสตร์ซึ่งสามารถปัดเป่าความสงสัยได้