Myasthenia gravis - อาการ

Myasthenia gravis เป็นหนึ่งในโรคที่ร้ายกาจเหล่านี้ซึ่งส่วนใหญ่ได้รับผลกระทบจากคนในวัยหนุ่มสาว ตัวอักษรจากภาษากรีกชื่อนี้แปลว่า "ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ" ซึ่งอธิบายถึงอาการหลักในเวลาสั้น ๆ ธรรมชาติเราไม่ได้พูดถึงความอ่อนแอของกล้ามเนื้อตามปกติซึ่งผู้คนมีประสบการณ์หลังจากการออกกำลังกาย นี่เป็นคำถามที่ร้ายแรงมากขึ้น - ความเมื่อยล้าทางสรีรวิทยาของกล้ามเนื้อโครงร่างเส้นเลือดส่วนหัวและลำคอ

คุณสมบัติและข้อเท็จจริง

เป็นครั้งแรกที่โรค myasthenia gravis อธิบายไว้ในคลังของศตวรรษที่ 17 และในศตวรรษที่ 19 ได้รับชื่ออย่างเป็นทางการ การรักษา ยาอย่างถูกต้องและมีประสิทธิผลถูกนำมาใช้ในช่วงกลางของศตวรรษที่ 20 โดยมีการปรับปรุงยาอย่างต่อเนื่อง

โรค Myasthenia ถูกจัดว่าเป็นโรค autoimmune แบบคลาสสิกนั่นคือในร่างกายมนุษย์เริ่มผลิตพยาธิสภาพของแอนติบอดีที่นำไปสู่เซลล์และเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีของตัวเองและการพัฒนาปฏิกิริยาการอักเสบ

เป็นที่รู้จักกันว่าบ่อยขึ้นกับสัญญาณของ myasthenia gravis มีผู้หญิงและโรคเริ่มปรากฏตัวเองในวัยหนุ่มสาวจาก 20 ถึง 40 ปี นอกจากนี้ยังมีกรณีของ myasthenia gravis ที่มีมา แต่กำเนิดซึ่งน่าจะเป็นกรรมพันธุ์ โรคนี้หายากมากประมาณ 0.01% ของประชากร แต่หมอกำลังเห็นแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นบ่อยครั้งมากขึ้น

สาเหตุที่ทราบและกลไกของการพัฒนา graasthenia graasthenia gravis

กลไกการพัฒนา myasthenia ขึ้นอยู่กับการละเมิดหรือการปิดกั้นการทำงานของเส้นประสาทและกล้ามเนื้ออย่างสมบูรณ์ นี้เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของแอนติบอดีซึ่งผลิตโดยระบบภูมิคุ้มกัน (autoimmune reaction) บ่อยครั้งที่มีบทบาทใหญ่ในกระบวนการนี้เล่น ต่อมไธมัส - อวัยวะของระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ซึ่งเป็นที่สังเกตเห็นเนื้องอกที่อ่อนโยน ด้วยรูปแบบที่เป็นมาของโรคนี้แพทย์เรียกว่าสาเหตุหลักของการกลายพันธุ์ของยีนของโปรตีนซึ่งมีส่วนร่วมโดยตรงในการสร้างการเชื่อมต่อประสาทและกล้ามเนื้อ

แพทย์ระบุปัจจัยกระตุ้นบางอย่างที่เลวร้ายขึ้นหลักสูตรของโรค:

• ความเครียด รุนแรง;
• โรคติดเชื้อทางเดินหายใจและโรคหวัดอื่น ๆ บ่อยครั้ง
• การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศที่รุนแรง (ประเทศร้อน);
• การเตรียมยา (ยาปฏิชีวนะบางตัวเบต้า - บล็อค ฯลฯ )

อาการทางคลินิก

Myasthenia gravis ปรากฏตัวในอาการต่างๆซึ่งรวมกันเป็นหลายรูปแบบ:

1. ตา นอกจากนี้ยังเป็นขั้นตอนแรกของโรค มันเป็นที่ประจักษ์โดยการลด (ptosis) ของเปลือกตา (หรือหนึ่ง) ตาเหล่และสายตาสองสายตาซึ่งสามารถสังเกตได้ทั้งในแนวตั้งและแนวนอนระนาบ อาการมักเป็นแบบไดนามิก - นั่นคือพวกเขาเปลี่ยนตลอดทั้งวัน - อ่อนแอในตอนเช้าหรือไม่อยู่และแย่ลงในตอนเย็น
2. bulbar ที่นี่กล้ามเนื้อของใบหน้าและกล่องเสียงจะได้รับผลกระทบเป็นครั้งแรกซึ่งเป็นผลมาจากการที่ผู้ป่วยมีเสียงจมูกใบหน้าจะทำให้อาการแย่ลงและมีปรากฏการณ์ dysarthritic นอกจากนี้ฟังก์ชั่นการกลืนและเคี้ยวสามารถรบกวนได้ตรงกลางของมื้ออาหาร โดยปกติหลังจากที่เหลือฟังก์ชั่นจะถูกเรียกคืน
3. ความอ่อนแอในกล้ามเนื้อของแขนขาและคอ ผู้ป่วยไม่ได้ สามารถถือศีรษะได้อย่างสม่ำเสมอเดินไม่ค่อยดียกมือขึ้นหรือแม้กระทั่งลุกขึ้นจากเก้าอี้ ในกรณีนี้แม้ภาระทางกายภาพที่มีขนาดเล็กจะทำให้อาการของโรคเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด

Myasthenia gravis สามารถแสดงตัวเองทั้งในรูปแบบท้องถิ่นและโดยทั่วไปซึ่งถือได้ว่ารุนแรงมากขึ้นเนื่องจากอาจทำให้ระบบการทำงานของระบบทางเดินหายใจเสื่อมเสีย โรคนี้มีลักษณะที่ก้าวหน้าขึ้นโดยมีลักษณะเป็นรัฐที่มีหนองในเวลาอันยาวนานโดยไม่ผ่านในเวลาที่เหลือเช่นเดียวกับภาวะวิกฤตที่เกิดจากกระดูกไทรสะโพกซึ่งอาจนำไปสู่ความตายได้ ดังนั้นหากคุณมีอาการใด ๆ คุณต้องไปหาหมอ