แน่นอนหญิงตั้งครรภ์ทุกคนเคยได้ยินเกี่ยวกับชนิดต่างๆของการตรวจสอบซึ่งช่วยในการระบุความเบี่ยงเบนทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้ในเด็ก มีคนดำเนินการวิเคราะห์ดังกล่าวโดยสมัครใจต้องการปกป้องตนเองและให้คนที่ได้รับแต่งตั้งให้เป็นขั้นตอนที่ได้รับมอบอำนาจ การตรวจทางชีวเคมีเป็นแบบสำรวจเดียวกัน ประกอบด้วยการตรวจอัลตราซาวนด์ของทารกในครรภ์ (เพื่อตรวจหาความผิดปกติที่เป็นไปได้การวัดกระดูกจมูกและบริเวณคอ) และการวิเคราะห์เลือดจากเลือดของมารดา (เพื่อหาระดับฮอร์โมนการตั้งครรภ์ estriol และทารกในครรภ์ A-globulin) นั่นคือเหตุผลที่การคัดกรองครั้งแรกในสัปดาห์ที่มีการดำเนินการนั้นเรียกว่าสองครั้ง หากคุณไม่ทราบว่าการตรวจคัดกรองครั้งแรกเป็นเวลากี่สัปดาห์ให้ทำโปรดตรวจสอบกับนรีแพทย์ของคุณ
เมื่อไหร่จะทำแบบคัดกรองครั้งแรก?
ดังนั้นการตั้งครรภ์ของคุณได้กลายเป็นที่เห็นได้ชัดและคุณต้องการทราบว่าในระยะแรกการตรวจคัดกรองคืออะไร? ถูกต้องเพราะมากขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์นี้
ตอบคำถามเกี่ยวกับการตรวจคัดกรองครั้งแรกแพทย์มักไม่เห็นด้วยและแต่งตั้งให้สอบในวันที่สิบเอ็ดปีที่สิบสองหรือสิบสาม เงื่อนไขบังคับสำหรับการทดสอบนี้คือการกำหนดอายุครรภ์ที่ถูกต้องที่สุดเนื่องจากทุกๆ 7 วันจะมีการเปลี่ยนแปลงพารามิเตอร์ทั้งหมดเมื่อถอดรหัสผลการทดสอบ
ในบางกรณีเมื่อทำการตรวจคัดกรองครั้งแรกพนักงานในห้องปฏิบัติการจะขอผลอัลตราซาวนด์เพื่อให้การคำนวณทั้งหมดทำได้อย่างถูกต้อง ควรได้รับการแจ้งเตือนทั้งผลประเมินเกินและต่ำเกินไปของการทดสอบซ้ำ ตัวอย่างเช่นการลดระดับฮอร์โมนของการตั้งครรภ์สามารถพูดคุยเกี่ยวกับการตั้งครรภ์ ectopic ล่าช้าในการพัฒนาของทารกในครรภ์ความไม่เพียงพอรกเรื้อรังในขณะที่การเพิ่มขึ้นของมันแสดงให้เห็นการตั้งครรภ์หลายมารดาเบาหวาน gestosis (นั่นคือการปล่อยโปรตีนในปัสสาวะ), pathologies ต่างๆของทารกในครรภ์, รวมทั้งโครโมโซม (Patau, Down หรือ Evards syndrome) ความสนใจเป็นจำนวนมากยังจ่ายให้กับการวิเคราะห์การทำงานและตำแหน่งของรก, การศึกษาของเสียงของมดลูก, สถานะของรังไข่
โปรดจำไว้ว่าผลลัพธ์ของการทดสอบแบบคู่สามารถเชื่อถือได้เพียง 85% ดังนั้นหากแพทย์แนะนำให้ยกเลิกการตั้งครรภ์คุณต้องตรวจสอบทุกสิ่งทุกอย่างจากนั้นจึงตัดสินใจ