ในโลกของเราวันนี้มีอันตรายต่อสุขภาพมากมายเช่นมลพิษทางอากาศรังสีน้ำสกปรกอาหารที่ไม่สามารถเข้าใจได้จากซูเปอร์มาร์เก็ตและแน่นอนว่าพันธุกรรม ปัจจัยเหล่านี้ทั้งหมดส่งผลเสียต่อสุขภาพของเราไม่เพียง แต่เด็กของเราเท่านั้น สารที่เป็นอันตรายทั้งหมดมีผลต่อความสามารถในการตั้งครรภ์และทารกในครรภ์ที่ตั้งท้อง วิธีการป้องกันตัวเองและเด็กในอนาคตจาก pathologies? ยาแผนปัจจุบันมีความสามารถในการตรวจหาความเบี่ยงเบนจากการพัฒนาตามปกติในระยะแรกของการตั้งครรภ์โดยการวิเคราะห์พยาธิวิทยาของทารกในครรภ์
พยาธิวิทยาได้ทั้งทางพันธุกรรมและกรรมพันธุ์ ในช่วงเวลาประมาณ 5% ของทารกแรกเกิดของจำนวนทารกแรกเกิดทั้งหมดมีกรรมวิธีที่มีมา แต่กำเนิดหรือกรรมพันธุ์สาเหตุของโรคนี้อาจเป็นทางพันธุกรรมโครโมโซม multifactorial เราจะหาวิธีการในการวินิจฉัยและป้องกันโรคที่เกิดขึ้นในเวลาที่เหมาะสมจะช่วยหลีกเลี่ยงการเกิดเด็กป่วยได้
การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์
การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ควรจะดำเนินการในขั้นตอนของการวางแผนการตั้งครรภ์ แต่มักทำในช่วงตั้งครรภ์ วัตถุประสงค์: เพื่อตรวจสอบความเสี่ยงของโรคปอดเปี้ยนเพื่อระบุสาเหตุของการคลอดก่อนกำหนดเพื่อตรวจสอบความเป็นไปได้ของการปรากฏตัวของโรคทางพันธุกรรม ข้อบ่งชี้โดยทั่วไปคืออายุของผู้หญิงอายุเกิน 35 ปีการแต่งงานที่ใกล้ชิดการติดเชื้อไวรัสเฉียบพลันระหว่างตั้งครรภ์การคลอดบุตรการคลอดก่อนกำหนดในการตั้งครรภ์การปรากฏตัวของโรคทางพันธุกรรม การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์เกิดขึ้นในหลายขั้นตอน ในขั้นแรกจะมีการทำแบบสำรวจซึ่งรวมถึงอัลตราซาวนด์สำหรับพยาธิในทารกในครรภ์ในช่วง 10-14 สัปดาห์ ในขั้นตอนที่สองการทดสอบจะดำเนินการเพื่อหาฮอร์โมนตัวอ่อน (AFP and hCG)
การวิเคราะห์ทารกในครรภ์ malformations (เอเอฟพีและเอชซีจี)
ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ที่ 10-14 สัปดาห์แนะนำให้ทำการตรวจคัดกรองก่อนคลอด - การตรวจเลือดเพื่อตรวจหาพยาธิในทารกในครรภ์ซึ่งนำมาใช้ในห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางคลินิก การตรวจเลือดเพื่อหาค่าความผิดปกติของทารกในครรภ์เป็นเพียงวิธีการที่เชื่อถือได้ในการตรวจหาความผิดปกติในพัฒนาการโดยการแยกโปรตีนที่เฉพาะเจาะจงออกจากครรภ์ AFT (alpha-fetoprotein) เป็นองค์ประกอบหลักของซีรั่มของทารกในครรภ์ การพัฒนาถุงไข่แดงและตับเขาไปพร้อมกับปัสสาวะเข้าไปในน้ำคร่ำและเข้าสู่เลือดของมารดาผ่านทางเนื้อเยื่อ
เมื่อตรวจพบระดับเอเอฟพีในเลือดมารดาในระดับสูงแนะนำว่า:
- ไส้เลื่อนไขสันหลังอักเสบหรือสมอง;
- ไตผิดปกติ;
- การบุกรุกของ duodenum;
- ข้อบกพร่องในการติดเชื้อของโพรงหน้าท้อง (ในขณะที่อวัยวะภายในยังคงผิวเปลือยเปล่าและกล้ามเนื้อและปิดด้วยฟิล์มบาง ๆ ของสายยาว)
การวิเคราะห์ทารกในครรภ์มีพัฒนาการในการตรวจหาระดับเอชซีจีในตอนต้นของภาคการศึกษาที่สองแสดงให้เห็นพัฒนาการและความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกในครรภ์ ดังนั้นการ วิเคราะห์ทารกในครรภ์ในดาวน์ซินโดรม จะมีผลบวกกับระดับเอชซีจีในเลือดของหญิงตั้งครรภ์และระดับของโรคเอ็ดเวิร์ดส์ที่ลดลง
ในขั้นตอนที่สามของการสำรวจจะมีการทำอัลตราซาวนด์ครั้งที่สองในช่วงสัปดาห์ที่ 20-24 ซึ่งจะช่วยในการระบุความผิดปกติของทารกในครรภ์จำนวนครรภ์น้ำคร่ำและความผิดปกติของรก ถ้าหลังจากทำทุกขั้นตอนของการตรวจทางพันธุกรรมแล้วพยาธิในครรภ์ก็จะสันนิษฐานได้ว่าผู้เชี่ยวชาญกำหนดวิธีการตรวจรุกราน: การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาของทารกในครรภ์การวิเคราะห์ทางเซลล์วิทยาของทารกในครรภ์การตรวจเลือดจากสายสะดือของทารกในครรภ์
การวิเคราะห์ปัจจัย Rh ทารกในครรภ์
การวิเคราะห์ปัจจัย Rh ของทารกในครรภ์เป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญก็จะช่วยให้การตั้งครรภ์ในช่วงต้นเพื่อตรวจสอบความเข้ากันได้หรือความไม่ลงรอยกันของทารกในครรภ์และมารดาโดยปัจจัย Rh ผู้หญิงที่มีปัจจัย Rh ไม่เข้ากันกับทารกในครรภ์
ด้วยวิธีการที่ทันสมัยจึงเป็นไปได้ที่จะป้องกันการคลอดทารกคลอดหรือการคลอดของเด็กที่มีโรคประจำตัว เมื่อยืนยันสมมติฐานเกี่ยวกับโรคที่เป็นไปได้ในผู้ปกครองในอนาคตมีทางเลือกอยู่เสมอเพื่อยกเลิกการตั้งครรภ์หรือเพื่อเตรียมความพร้อมล่วงหน้าสำหรับการแทรกแซงการผ่าตัดที่เป็นไปได้ซึ่งช่วยในการแก้ไขความชั่วร้าย ไม่ว่าในกรณีใด ๆ การตัดสินใจขั้นสุดท้ายจะดำเนินการโดยครอบครัว