กี่สัปดาห์ที่ 2 กำลังตรวจคัดกรองเพื่อตั้งครรภ์?

การตรวจวินิจฉัยประเภทนี้เช่นการตรวจคัดกรองได้เริ่มขึ้นในประเทศที่โพสต์สหภาพโซเวียต อย่างไรก็ตามเนื่องจากเครื่องมือการวิจัยที่มีข้อมูลและไม่ซับซ้อนทำให้ตอนนี้กลายเป็นใช้กันอย่างแพร่หลาย ด้วยความช่วยเหลือของแบบสำรวจนี้แพทย์สามารถสร้างกลุ่มเสี่ยงเพื่อพัฒนาภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้ไม่เพียง แต่สำหรับการตั้งครรภ์เอง แต่ยังสำหรับการพัฒนาของทารก พิจารณาการคัดกรองในรายละเอียดเพิ่มเติมและหาว่าหลายสัปดาห์ในระหว่างตั้งครรภ์การวิจัยดังกล่าวที่ 2 จะดำเนินการ

เมื่อไหร่ที่มันมักจะได้รับการคัดเลือกใหม่?

ก่อนอื่นต้องบอกด้วยว่าเป็นครั้งแรกที่สตรีได้รับการศึกษาในช่วงเวลาสั้น ๆ 12-13 สัปดาห์ ในเวลานี้แพทย์สามารถจัดการกับการละเมิดอวัยวะและระบบได้ ถ้าเราพูดถึงจำนวนสัปดาห์ที่ทำ 2 การคัดกรองแล้วเวลาที่ดีที่สุดสำหรับมันคือ 16-20 สัปดาห์ โดยปกติจะมีการกำหนดไว้ในช่วงเวลา 17-19 สัปดาห์ เป็นคำศัพท์เหล่านี้ที่แพทย์เรียกเมื่อตอบคำถามของมารดาที่มีครรภ์เป็นเวลาหลายสัปดาห์ในระหว่างตั้งครรภ์พวกเขาทำการตรวจคัดกรองครั้งที่สอง

จุดประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้และอะไรที่ทำให้สามารถสร้างได้?

การตรวจคัดกรองช่วยให้คุณระบุในหมู่ผู้หญิงที่เสี่ยงต่อการเกิดความผิดปกติของโครโมโซมในลูกน้อย ในกรณีนี้ขั้นตอนดังกล่าวมักซับซ้อนและรวมถึงอัลตราซาวนด์การทดสอบเลือดทางชีวเคมี ในช่วงการสำรวจครั้งล่าสุดพบว่ามีการสร้าง markers บางชนิด ได้แก่ alpha-fetoprotein (AFP) , estriol ฟรี, human chorionic gonadotropin (hCG) ในเรื่องนี้ค่อนข้างบ่อยจากแพทย์ที่คุณสามารถได้ยินชื่อที่สอง - การทดสอบสามครั้ง

การตั้งสมาธิในเลือดของหญิงตั้งครรภ์ของสารที่ระบุไว้ข้างต้นทำให้สามารถพูดกับความน่าจะเป็นสูงของความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของการก่อตัวของ pathologies เช่น:

• ดาวน์ซินโดรม (ชื่อที่สองคือ trisomy 21);
• โรคเอ็ดเวิร์ดส์ (trisomy 18);
• ข้อบกพร่องของหลอดประสาท (เส้นประสาทไขสันหลังกาและ anencephaly ฟรีไม่มีสมอง)

การตีความผลลัพธ์ที่ได้คืออะไร?

เมื่อพิจารณาถึงจำนวนสัปดาห์ที่มีการคัดกรองแล้ว 2 ครั้งเราจะอธิบายถึงผลลัพธ์ที่ได้รับ

เพื่อเริ่มต้นกับมันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะบอกว่ามีเพียงแพทย์สามารถทำเช่นนี้ หลังจากที่ทุกการเปลี่ยนแปลงตัวบ่งชี้เฉพาะไม่ได้เป็นการละเมิดโดยตรง แต่บ่งชี้ถึงโอกาสในการพัฒนาเท่านั้น

ตัวอย่างเช่นการเพิ่มความเข้มข้นของ hCG ในเลือดของมารดาในอนาคตอาจบ่งชี้ถึงความเป็นไปได้ที่จะเกิดความผิดปกติของโครโมโซมในทารกในครรภ์ความเป็นไปได้ในการเกิด gestosis การลดระดับฮอร์โมนนี้เป็นกฎระบุว่าเป็นการละเมิดการพัฒนารก

ความแตกต่างระหว่างความเข้มข้นของเอเอฟพีในซีรั่มเลือดของแม่ในอนาคตถือได้ว่าเป็นสัญญาณของการละเมิดจำนวนโครโมโซมจีโนมของทารกในอนาคต โรคที่เป็นไปได้ที่เกิดขึ้นในกรณีนี้แสดงไว้ข้างต้น ควรสังเกตว่าการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ alpha-fetoprotein อาจทำให้ทารกในครรภ์ตายได้

การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ estriol ฟรีทำหน้าที่เป็นสัญญาณสำหรับการรบกวนการทำงานของระบบ fetoplacental นี้จะช่วยให้ในช่วงแรกของการตั้งครรภ์เพื่อตรวจสอบการละเมิดดังกล่าวเป็นภาวะขาดออกซิเจนในทารกในครรภ์และตอบสนองในเวลาที่เหมาะสมกับมัน มิฉะนั้นความน่าจะเป็นของการขัดขวางการพัฒนาโครงสร้างสมองเป็นสิ่งที่ดี

ดังนั้นจากบทความการตรวจคัดกรองหมายถึงการศึกษาเหล่านั้นที่สามารถบ่งบอกถึงความเป็นไปได้ในการพัฒนาพยาธิสภาพเฉพาะ ดังนั้นเสมอหลังจากการประเมินผลและการมีข้อสงสัยวินิจฉัยเพิ่มเติมมีกำหนด