หนึ่งในโรคที่หายากและเป็นอันตรายมากคือเส้นโลหิตตีบด้านข้างของ amyotrophic โรคนี้เป็นสาเหตุของอัมพาตของกล้ามเนื้อส่วนใหญ่ของร่างกายมนุษย์ในขณะที่จิตสำนึกยังคงชัดเจนอย่างสมบูรณ์ ตัวอย่างที่โด่งดังที่สุดคือนักฟิสิกส์ทฤษฎี Stephen Hawking ที่มีชื่อเสียงซึ่งเป็นกรณีพิเศษเนื่องจากเส้นโลหิตตีบ amyotrophic มักจะนำไปสู่ความตายภายใน 3-5 ปีและ Hawking สามารถรักษาสภาพให้อยู่ได้นาน
อาการหลักของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic
จนถึงปัจจุบันนักวิทยาศาสตร์ยังไม่สามารถระบุสาเหตุที่แน่นอนของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง บางคนคิดว่าโรคนี้พันธุกรรมบาง - ไวรัส เนื่องจากความจริงที่ว่า ALS เกิดขึ้นในประมาณ 3 คนต่อ 10 000 และดำเนินไปค่อนข้างเร็วการศึกษาอาการค่อนข้างยาก มีหลักฐานว่า amyotrophic lateral sclerosis เกิดจาก autoimmune origin แต่ในแต่ละกรณีสาเหตุของโรคอาจแตกต่างและไม่ชัดเจนเสมอไป
โรคไม่สามารถแก้ไขได้ด้วยการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ดังนั้นเอกซ์เรย์คอมพิวเตอร์ในกรณีนี้จึงไม่ให้ผล การวิเคราะห์เส้นโลหิตตีบด้านข้างของ amyotrophic ขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ของเซลล์ของเปลือกสมองและลำต้นของไขสันหลังอักกระดูกทั้งหมด เฉพาะในลักษณะนี้โรคสามารถระบุและแตกต่างจากแผลอื่น ๆ ของระบบประสาทส่วนกลางที่มีอาการคล้ายกัน
ในช่วงเริ่มต้น ALS ดำเนินไปเกือบจะไม่สามารถสังเกตได้ แต่เพียงอย่างเดียวเท่านั้นที่สามารถแสดงออกได้ด้วยอาการชาจากแขนขาและความสับสนในการพูด เมื่อเวลาผ่านไปสัญญาณจะทวีความรุนแรงมากขึ้น:
- อัมพาตบางส่วนของกล้ามเนื้อบางส่วนของส่วนบนหรือส่วนล่าง;
- ความสมดุลของความเสื่อม;
- ความเกร็งเกิดขึ้น;
- เพิ่มความรู้สึกสะท้อนลึก
- มีเสียงหัวเราะหรือเสียงร้องไห้ฉับพลันและไม่สามารถควบคุมได้
- การแช่แข็งของเท้า;
- ยุบของกล้ามเนื้อของไหล่และสะโพกเข็มขัดกด;
- คำพูดกลายเป็นอ่านไม่ออกและไม่ต่อเนื่อง;
- หายใจลำบาก
- มีความอ่อนแอและ ภาวะซึมเศร้า
การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายเกิดขึ้นหลังจากที่สัญญาณบ่งชี้ความพ่ายแพ้ของ motoneurons ส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วงในผู้ป่วยได้รับการแก้ไขแล้ว ซึ่งหมายความว่ากระบวนการของการทำลายเซลล์ประสาทของมอเตอร์ได้เริ่มขึ้นและเร็ว ๆ นี้จะทำให้อัมพาตเสร็จสมบูรณ์ บ่อยครั้งจนกระทั่งถึงจุดนี้ผู้ป่วยไม่ได้อาศัยอยู่ออกเป็นความตายเกิดขึ้นเป็นผลมาจากความยากลำบากในการทำงานของระบบทางเดินหายใจเนื่องจากการยุบของกล้ามเนื้อที่สอดคล้องกัน
การรักษา amyotrophic ด้านข้างเส้นโลหิตตีบ
เนื่องจากไม่มีเหตุผลสำหรับการพัฒนาของโรคการรักษานั้นไม่ได้ผล คุณสามารถชะลอกระบวนการลงเล็กน้อยโดยใช้การบำบัดที่สนับสนุนเพื่ออำนวยความสะดวกในการสำแดง ประการแรกมันเกี่ยวข้องกับการระบายอากาศของปอด วิธีนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในประเทศตะวันตกและช่วยยืดอายุขัยของผู้ป่วยเป็นเวลา 5-10 ปี ในประเทศของ CIS เดิมเทคนิคนี้แทบจะไม่ถูกใช้เนื่องจากค่าใช้จ่ายสูงของอุปกรณ์
มีเพียงหนึ่งยาที่สามารถชะลอการลุกลามของโรคได้ นี่คือ Riluzol ซึ่งรวมถึง rilutec จะหยุดผลิต glutamate ของผู้ป่วยโดยร่างกายซึ่งเป็นผลจากความเสียหายที่เกิดกับ motoneurons จะกลายเป็นสำคัญน้อยลง Riluzole ถูกนำมาใช้ตั้งแต่ปี 2538 ในสหรัฐอเมริกาและหลายประเทศในยุโรป แต่ยานี้ยังไม่ได้รับการจดทะเบียนและไม่ได้ใช้
แม้ว่าคุณจะได้รับยาอย่าคาดหวังว่าจะมีผลต่อการเกิดโรคนี้อย่างมีนัยสำคัญ โดยเฉลี่ยแล้วการรักษาด้วย Riluzole จะช่วยขจัดความจำเป็นในการเชื่อมต่อ เครื่องช่วยหายใจเป็นเวลา ประมาณหนึ่งเดือน