การวินิจฉัยปริกำเนิด

การวินิจฉัยโรคปริกำเนิดเป็นชุดของมาตรการที่มุ่งเน้นการตรวจหาสิ่งผิดปกติที่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์เช่นเดียวกับการขจัดโรคที่เกิดขึ้นทันทีหลังจากคลอด เป็นเรื่องปกติที่จะแยกแยะระหว่างวิธีการรุกรานและไม่รุกรานของการวินิจฉัยปริกำเนิด

ตามกฎแล้วผู้หญิงทุกคนที่ไปที่สำนักงานของการวินิจฉัยเกี่ยวกับปริศีลจะได้รับการเตือนล่วงหน้าเกี่ยวกับงานวิจัยประเภทใดที่เธอต้องทำ อย่างไรก็ตามทุกคนไม่ทราบว่าข้อกำหนดเหล่านี้หมายถึงอะไร ให้เราพิจารณารายละเอียดเพิ่มเติม

ดังนั้นด้วยวิธีการรุกรานแพทย์ด้วยความช่วยเหลือของเครื่องมือพิเศษแทรกซึมเข้าไปในโพรงมดลูกสำหรับการสุ่มตัวอย่างของวัสดุชีวภาพและส่งไปเพื่อการวิจัยต่อไป ไม่รุกรานดังนั้นในทางตรงกันข้าม - วินิจฉัยไม่เกี่ยวข้องกับ "การบุกรุก" ของอวัยวะสืบพันธุ์ เป็นวิธีการเหล่านี้ที่ใช้กันบ่อยที่สุดเมื่อสร้างพยาธิสภาพของการตั้งครรภ์ นี้เป็นส่วนหนึ่งเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าวิธีการรุกรานสันนิษฐานว่าเป็นคุณสมบัติที่สูงขึ้นของผู้เชี่ยวชาญ ที่เสี่ยงต่อความเสียหายของอวัยวะสืบพันธุ์หรือทารกในครรภ์

สิ่งที่กังวลวิธีการไม่รุกรานของการวินิจฉัยปริ?

ภายใต้ประเภทของการศึกษานี้เป็นกฎเข้าใจการดำเนินการของการทดสอบการคัดกรองที่เรียกว่า ประกอบด้วย 2 ขั้นตอนคือการวินิจฉัยด้วยอัลตราซาวนด์และการวิเคราะห์ทางชีวเคมีของส่วนประกอบในเลือด

ถ้าเราพูดถึงอัลตราซาวนด์ในการตรวจคัดกรองแล้วเวลาที่เหมาะสำหรับเขาคือครรภ์ 11-13 สัปดาห์ ในเวลาเดียวกันความสนใจของแพทย์จะถูกดึงดูดตามพารามิเตอร์เช่น KTP (coccygeal-parietal size) และ TVP (ความหนาของช่องคอ) โดยการวิเคราะห์ค่าของทั้งสองลักษณะนี้ผู้เชี่ยวชาญที่มีความเป็นไปได้สูงที่จะสามารถคาดเดาได้ว่ามีความผิดปกติของโครโมโซมในทารก

หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับเรื่องดังกล่าวผู้หญิงจะได้รับการทดสอบเลือดทางชีวเคมี ในการศึกษานี้จะมีการวัดความเข้มข้นของสารเช่น PAPP-A (โปรตีนพลาสม่าที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์) และกลุ่มย่อยของ chorionic gonadotropin (hCG) ฟรี

สาเหตุของการวินิจฉัยที่รุกรานคืออะไร?

ตามกฎแล้วการวิจัยประเภทนี้จะดำเนินการเพื่อยืนยันข้อมูลที่มีอยู่จากการสำรวจก่อนหน้านี้ โดยทั่วไปแล้วสถานการณ์เหล่านี้เมื่อทารกมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเกิดความผิดปกติของโครโมโซมเช่นนี้มักเกิดขึ้นเมื่อ:

• การตั้งครรภ์ช่วงปลาย (อายุของแม่ในอนาคตมากกว่า 35 ปี);
• การปรากฏตัวในครอบครัวของเด็กที่มีความผิดปกติคล้ายคลึงกัน
• เมื่ออยู่ในครอบครัวผู้ให้บริการของพยาธิสภาพของโครโมโซมถูกเปิดเผย;
• ถ่ายโอนระหว่างตั้งครรภ์ของทารกในครรภ์ตับอักเสบ, หัดเยอรมัน, toxoplasmosis;
• การปรากฏตัวของการทำแท้งในครรภ์ 2 ครั้งและการทำแท้งที่เกิดขึ้นเองมากขึ้น

วิธีการวินิจฉัยที่แพร่หลายมากที่สุดคือ การตรวจชิ้นเนื้อ และการ ตัดต่อมน้ำนมใน chorionic villus ในกรณีแรกสำหรับการวินิจฉัยจากมดลูกด้วยความช่วยเหลือของเครื่องมือพิเศษชิ้นเนื้อเยื่อ chorionic จะถูกนำมาและที่สอง - ผลิตตัวอย่างของน้ำคร่ำเพื่อวินิจฉัยโรคต่อไป

การควบคุมดังกล่าวดำเนินการอยู่เสมอภายใต้การควบคุมของเครื่องอัลตราซาวนด์ ตามหลักเกณฑ์สำหรับการแต่งตั้งวิธีการรุกรานของการวินิจฉัยปริกำเนิดเป็นสิ่งจำเป็นที่จะต้องมีผลในเชิงบวกจากการตรวจคัดกรองก่อนหน้านี้

ดังนั้นตามที่สามารถมองเห็นได้จากบทความวิธีการของการวินิจฉัยปริศีลถือว่าเป็นที่ประกอบกัน อย่างไรก็ตามที่ใช้บ่อยที่สุดคือไม่รุกราน; พวกเขามีความเสี่ยงต่ำกว่าการบาดเจ็บและอนุญาตให้มีความเป็นไปได้สูงที่จะยอมรับความผิดปกติของโครโมโซมในทารกในอนาคต